多国辉瑞疫苗短缺接种延期，澳洲疫苗推广未受影响！卫生部长：将如期于2月推广（组图）
《悉尼晨锋报》1月22日报道，联邦政府预计，新冠疫苗推广计划将如期于下月启动，尽管海外多国辉瑞疫苗短缺接种延期。
卫生部长Greg Hunt表示，尽管欧洲及北美对疫苗短缺及供应延迟表示担忧，但他被告知辉瑞疫苗将如期于2月抵澳，并首批接种。
Hunt表示：“我们得到的最新建议是，我们仍有望于2月获得首批疫苗，但最终日期尚未确定。”
据悉，新州卫生厅已收到联邦政府的通知，将于2月15日开始推广疫苗，但疫苗要先获得治疗药品管理局的批准及交付。
一名发言人表示：“新州卫生厅正在准备疫苗获批后立即开始推广。当疫苗可用时，新州卫生厅敦促所有能接种疫苗的人都接种疫苗。”
周四，Hunt公布了有关疫苗推广计划的更多细节，他表示，“王牌”是阿斯利康疫苗，超5000万剂疫苗将在本地生产，大多数澳人将接种该疫苗。
辉瑞疫苗预计将于2月中下旬开始接种，每周提供约8万剂，这一数字预计将随着时间的推移而增加，该疫苗最初将在全澳50个医院中心提供接种服务。
（图片来源：网络）
随着阿斯利康疫苗的加入，政府预计到3月底将有400万澳人接种疫苗，该疫苗也将被得到一步推广。医生、护士及药剂师将在未来两周内接受强制培训。
4家私人医疗机构——Aspen medical、Healthcare Australia、International SOS和Sonic Clinical Services将为全澳的医疗团队额外提供500名医护人员。
（Joy）
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最新评论(8)
DGDAVIS
2021-01-25
3
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据外媒报道，一份在暗网上曝光的文件显示，美国辉瑞疫苗之所以能够快速通过审批，是因为欧盟官员给相关机构施压，才迫使欧洲药品管理局在去年年底就通过了该疫苗的审批。该文件本来是欧洲高层的机密，主要就涉及到欧洲药品管理局在审批辉瑞疫苗时遇到的问题，内容很详实，触目惊心，揭开了辉瑞疫苗频频致人死亡的真相。 文件显示，欧盟高级官员给到了欧洲药管局巨大的压力，必须要在2021年之前通过审批，欧洲药管局对此感到意外甚至是震惊，因为他们是最清楚辉瑞疫苗的情况的，当时的情况，辉瑞疫苗是很难通过审批的。 文件显示，当时欧洲药管局对辉瑞疫苗存在3个担忧，新的疫苗生产线并未接受检查，量产疫苗的相关数据并不全，最关键的是，量产版的疫苗和临床实验的疫苗在质量上存在差异，特别是在RNA纯度上存在差异。 前两个担忧，任何一个出问题，就足以造成严重后果，而最后一条，更加触目惊心，原来辉瑞的量产疫苗和临床实验的疫苗是不一样的。这不是在开玩笑吗？实验本来就很仓促，一p些数据还存在缺失，结果量产的疫苗还跟实验用的疫苗不一样，这怎么可能不出问题呢？随后，辉瑞赶紧进行了调整，可是调整之后，欧洲药管局仍然感到不满意。 从辉瑞CEO的表现也能够看出一些端倪，辉瑞宣布疫苗有效当天，他就抛掉了自己手中的6成股票。此外，他还明确表示，自己不会接种辉瑞疫苗。就在辉瑞疫苗要被西方国家争相抢购的时候，CEO却开始抛售股票，所释放出来的信号不言而喻，辉瑞CEO对自家的产品完全没有信心，担心出事之后股票会崩盘，赶紧抛掉了事。 此外，除了欧洲药管局担心的问题之外，美媒当时还爆料称，辉瑞量产的疫苗使用的原料也没有满足原定的标准，辉瑞只是说，这个问题已经解决，并没有给出具体的证明。就是在这样的背景下，辉瑞疫苗在欧洲被审批通过了。 可是即便如此，欧盟仍然感到不满，因为还是太晚了，比美国和英国都要晚，在一个不能图快的事情上，硬要图快，怎么可能不出事呢？美国为什么能够早早通过？不也是高层施压，逼着通过的吗？ 然而，即便如此，西方国家仍对辉瑞疫苗趋之若鹜，生怕抢不到，在挪威和德国纷纷报告了大量死亡案例之后，西方国家对辉瑞疫苗的热情有增无减，都不用挪威解释什么，大把的人给辉瑞疫苗洗地。 而辉瑞公司在这个节骨眼上，宣布放缓出货速度。这个操作跟之前的抛售股票如出一辙，就是担心疫苗会造成更严重的后果，宁愿少赚点，也不敢肆无忌惮地卖。可见欧美强行要求辉瑞疫苗获得审批的做法，完全是草菅人命。
DGDAVIS
2021-01-22
3
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美国医学专家揭露辉瑞造假! 实际有效率仅为19-29%!澳洲卫生当局难道无动于衷？
ViCki梁大小姐
2021-01-22
1
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辉瑞的有效性好像是最高的哦.......
-鼹鼠姐
2021-01-22
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辉瑞真是抢手啊哈哈
Totti_GO
2021-01-22
0
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马上就2月了！！
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